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Clofaziminum [INN-Latin] en es it fr

Categoria

Clofaziminum [INN-Latin] Marchi, Clofaziminum [INN-Latin] Analoghi

Clofaziminum [INN-Latin] Marchi miscela

  • No information avaliable

    • Clofaziminum [INN-Latin] Formula chimica

    C27H22Cl2N4

    Clofaziminum [INN-Latin] RX link

    http://www.rxlist.com/cgi/generic3/clofazimine.htm

    Clofaziminum [INN-Latin] FDA foglio

    Clofaziminum_[INN-Latin] FDA

    Clofaziminum [INN-Latin] DMS (foglio di materiale di sicurezza)

    Clofaziminum [INN-Latin] Sintesi di riferimento

    Nessuna informazione disponibile

    Clofaziminum [INN-Latin] Peso molecolare

    473.396 g/mol

    Clofaziminum [INN-Latin] Temperatura di fusione

    210-212 oC

    Clofaziminum [INN-Latin] H2O Solubilita

    0,225 mg / L (praticamente insolubile)

    Clofaziminum [INN-Latin] Stato

    Solid

    Clofaziminum [INN-Latin] LogP

    7.132

    Clofaziminum [INN-Latin] Forme di dosaggio

    Capsula (50 mg)

    Clofaziminum [INN-Latin] Indicazione

    Per il trattamento della lebbra lepromatosa, tra cui dapsone resistenti lebbra lepromatosa e la lebbra lepromatosa complicata da eritema nodoso leprosum.

    Clofaziminum [INN-Latin] Farmacologia

    Clofazimina esercita un effetto battericida lento sul Mycobacterium leprae (bacillo di Hansen). Clofazimina inibisce la crescita dei micobatteri e si lega preferenzialmente al DNA dei micobatteri. Clofazimine esercita anche proprietà antinfiammatorie nel controllo eritema nodoso reazioni leprosum. Clofazimina è altamente lipofilo e tende ad essere depositati prevalentemente nel tessuto adiposo e nelle cellule del reticolo-endoteliale sistema. E 'ripreso da macrofagi in tutto il corpo. Misurazione della concentrazione minima inibitoria (MIC) di bacilli clofazimina contro la lebbra in vitro non è ancora fattibile. Nella zampa del mouse sistema, la moltiplicazione dei M.leprae è inibita con l'introduzione di 0,0001% - 0,001% clofazimina nella dieta. Anche se l'uccisione dei batteri può iniziare subito dopo l'inizio del farmaco, non può essere misurato in tessuti bioptici prelevati da pazienti per mouse studi zampa fino a circa 50 giorni dopo l'inizio della terapia.

    Clofaziminum [INN-Latin] Assorbimento

    L'assorbimento varia da 45 al 62% dopo somministrazione orale nei pazienti lebbra. La biodisponibilità è circa il 70%. Cibo aumenta la biodisponibilità e la velocità di assorbimento.

    Clofaziminum [INN-Latin] Tossicita

    Orale, coniglio: LD50 = 3,3 g / kg; orale, mouse: LD50 => 4 g / kg. Gravi sintomi addominali hanno richiesto interventi di laparotomia esplorativa in alcuni pazienti in terapia clofazimina. Riportati rari casi hanno incluso splenica infarto, occlusione intestinale, e sanguinamento gastrointestinale. I decessi sono stati riportati, a seguito di gravi sintomi addominali.

    Clofaziminum [INN-Latin] Informazioni paziente

    Patients should be warned that Lamprene may cause a discoloration of the skin from red to brownish-black, as well as discoloration of the conjunctivae, lacrimal fluid, sweat, sputum, urine, and feces. Patients should be advised that skin discoloration, although reversible, may take several months or years to disappear after the conclusion of therapy with Lamprene.

    Patients should be told to take Lamprene with meals.

    Clofaziminum [INN-Latin] Atto interessato organismi

    Micobatteri